HSC-T6大鼠肝星形細胞

卵巢上皮細胞培養基OEpiCM

平滑肌細胞培養基SMCM-prf

少突膠質前體細胞分化培養基OPCDM-prf

扁桃體上皮細胞培養基TEpiCM-prf

動物上皮細胞培養基EpiCM-a-prf

的基本特性: 

( 1 )組織來源于正常人肺靜脈組織。 

( 2 )鑒定:肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。 

( 3 )原代細胞培養末期液氮凍存。 

( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。 

( 5 )肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。 

( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。 

特點: 

1) 特異性強:只對腫瘤細胞進行有效識別和殺滅，而不傷害正常組織和細胞;抗瘤譜廣。 

2) 對體內各種腫瘤細胞均能有效治療。 

3) 安全性好，除可能出現的發熱、少量出血外，無其他不良反應。 

DC-CIK 混合培養時，兩者能相互調節而增加細胞因子釋放和增強細胞毒性，聯合應用將取得 “1+1 ＞ 2” 的療效，顯著提高 CIK 細胞的增殖能力和殺傷活性，并且激發機體特異性抗腫瘤免疫，達到長期對腫瘤細胞的控制殺傷效果。目前國內外在免疫細胞治療腫瘤的臨床新發展是 DC-CIK 細胞聯合應用，是細胞免疫治療腫瘤的組合方案。可減少腫瘤復發率，提高生活質量，延長生存期。 

HSC-T6大鼠肝星形細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基，培養觀察
3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養

貼壁細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養
4.注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存