KP-N-SI9s人神經母細胞瘤細胞

注意事項：

1.一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？

客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。

收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下10ml培養液繼續培養；超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。

細胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制。

2.細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？

（1）客戶造成細胞污染，不重發；

（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；

（3）非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；

（4）細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片的，不重發；

（5）細胞培養時經其它處理的，不重發；

（6）細胞收到2天內，未告知，不重發；

（7）視具體情況而定。

3.快遞細胞多久能到，是寄凍存的細胞還是復蘇好的細胞？

我們采用快遞發貨，一般外地2--3天，寄細胞前請確認當地溫度，如果氣溫低于4度的，則采用郵寄凍存細胞。

4.如何用臺盼蘭計數活細胞？

用無血清培養基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升的細胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數分鐘后，用血球計數板計數細胞?；罴毎懦馀_盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞。

KP-N-SI9s人神經母細胞瘤細胞

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