Thermo Fisher Scientific(賽默飛)的熱循環儀是一種用于進行聚合酶鏈式反應(PCR)的實驗室設備。以下是使用Thermo Fisher熱循環儀的具體方法和注意事項。

　　主要步驟

　　1. 準備PCR反應混合物

　　在無菌環境中將以下試劑按照PCR反應體系的要求混合在PCR管中：

　　模板DNA

　　正向引物和反向引物

　　dNTPs(脫氧核苷三磷酸)

　　PCR緩沖液

　　MgCl2(如果緩沖液中不包含)

　　Taq DNA聚合酶或其他熱穩定DNA聚合酶

　　無菌水

　　2. 設置PCR儀參數

　　根據實驗要求設置PCR儀的參數，包括：

　　初始變性：95℃，2-5分鐘

　　循環參數(通常30-40個循環)：

　　變性：95℃，30秒

　　退火：50-65℃，30秒(根據引物的Tm值調整)

　　延伸：72℃，30秒-1分鐘(根據擴增片段的長度調整，每1000 bp需1分鐘)

　　最終延伸：72℃，5-10分鐘

　　保溫：4℃

　　3. 加載PCR反應管

　　將準備好的PCR反應管放入熱循環儀的模塊中，確保每個反應管都放置牢固，避免接觸不良。

　　4. 啟動熱循環儀

　　選擇預設的程序或手動輸入上述設置，啟動PCR反應。

　　5. 監控和完成反應

　　在PCR反應進行過程中，監控儀器運行情況。反應完成后，熱循環儀會自動降溫到保溫溫度(通常為4℃)。

　　6. 分析PCR產物

　　反應完成后，通過瓊脂糖凝膠電泳等方法進行PCR產物分析。

　　熱循環儀的型號

　　Thermo Fisher提供多種型號的熱循環儀，常見的有：

　　Applied Biosystems™ SimpliAmp™ Thermal Cycler

　　Applied Biosystems™ Veriti™ Thermal Cycler

　　Applied Biosystems™ ProFlex™ PCR System

　　使用注意事項

　　無菌操作：確保無菌環境，避免污染。

　　合理設置參數：根據實驗需求優化退火溫度和循環次數。

　　試劑質量：使用高質量試劑，確保實驗結果的可靠性。

　　設備維護：定期校準和維護熱循環儀，確保其正常運行。

　　通過以上步驟，你可以有效地使用Thermo Fisher熱循環儀進行PCR實驗。每個型號的具體操作界面和功能可能略有不同，建議參閱設備的操作手冊以獲取詳細信息和指導。