賽默飛細胞計數儀(Thermo Fisher Cell Counter)是一種用于快速準確地計數細胞的實驗室儀器。以下是其基本使用說明：

　　準備工作

　　儀器準備：

　　確保細胞計數儀已連接電源并打開。

　　讓儀器預熱并校準(如果需要)。

　　樣本準備：

　　將細胞懸浮在適當的培養基或緩沖液中。

　　調整細胞濃度，使其在推薦的范圍內(一般為10^4到10^6 cells/mL)。

　　步驟一：裝載樣本

　　準備計數板：

　　使用一次性計數板(Thermo Fisher Cell Counting Chamber Slide)。

　　確保計數板干凈無污染。

　　加樣本：

　　使用移液器取10 µL細胞懸液，加入計數板的一個孔中。

　　如果需要進行細胞活力分析，可以將臺盼藍(Trypan Blue)染料與細胞懸液按1:1混合，然后加入計數板。

　　步驟二：操作儀器

　　插入計數板：

　　將裝有樣本的計數板插入細胞計數儀的樣品槽中，確保插入到位。

　　設置參數：

　　在儀器的觸摸屏上設置相關參數，如細胞類型、稀釋倍數、染料類型等。

　　開始計數：

　　按下“Count"按鈕開始計數。

　　儀器將自動拍攝樣本圖像并進行細胞計數和分析。

　　步驟三：查看和保存結果

　　查看結果：

　　通過儀器顯示屏查看細胞總數、活細胞數、死細胞數(如使用染料)以及細胞濃度等數據。

　　儀器還會顯示細胞圖像，便于用戶進行目視檢查。

　　保存和導出數據：

　　將數據保存在儀器內存中或導出到USB存儲設備。

　　數據可導出為CSV或PDF格式，便于后續分析和報告生成。

　　步驟四：清潔和維護

　　取出計數板：

　　從樣品槽中取出計數板，按照實驗室生物安全規定處理廢棄計數板。

　　清潔儀器：

　　使用適當的清潔劑和無絨布擦拭儀器的外部和樣品槽，保持儀器清潔。

　　定期維護：

　　定期檢查和校準儀器，確保其保持良好的工作狀態。

　　小提示

　　避免氣泡：在將樣本加到計數板時，避免產生氣泡，以免影響計數結果。

　　均勻混合：確保細胞懸液均勻混合，防止細胞沉淀導致計數不準確。

　　使用標準染料：如需進行活力分析，使用臺盼藍染料，并遵循操作規范。

　　常見問題解決

　　計數結果不穩定：

　　確保細胞懸液均勻混合。

　　檢查計數板是否干凈，是否有氣泡。

　　數據導出問題：

　　確保USB設備已正確連接。

　　檢查儀器軟件是否需要更新。

　　圖像不清晰：

　　清潔計數板和鏡頭。

　　調整光源和對焦設置。

　　通過上述步驟和注意事項，您可以有效地使用賽默飛細胞計數儀進行細胞計數和分析，提高實驗效率和數據準確性。如果在使用過程中遇到問題，可以參考儀器的用戶手冊或聯系賽默飛技術支持。