Caski人宮頸癌細胞

【規    格】1株/1ML
【儲存條件】低溫保存
【產品商標】ATCC
【供應限制】僅供科研使用  
細胞培養的準備工作一定要做充分，準備至少兩套高溫高壓消毒后的物品，做新的操作時先檢點所有的東西是否準備齊全，比如配液時的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實驗物品，包括自己配的液體和購買的產品，都要標記清楚（比如名稱，PH值、時間、還有自己的名字，如果是共用一個冰箱的話這一點很重要）。凍存的物品盡量避免反復凍融，如果無法避免，也要盡早分裝，一次用完。細胞計數在開始培養時很有必要，但計數次數多了經驗估計法也是很好的辦法，必竟每次計數也不是那么精確，而細胞培養對計數也不是那么要求嚴格。 一瓶細胞培養用液體盡量不要反復使用，這將增大污染機率。可用的辦法即是將其分裝成適當規格，一次用1瓶。細胞培養板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內不要超過3層，否則，中間的會受熱不均，嚴重影響細胞質量，可造成細胞生長不均勻，可能造成中間稀少，四周密集。
本公司是一家生物企業，滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求，其主營產品：ELISA試劑盒/人ELISA試劑盒/大鼠ELISA試劑盒/小鼠ELISA試劑盒/金標試劑盒/免疫組化試劑盒/標準品/科研抗體/生化試劑，生物培養基/細胞株/實驗室耗材/動物血清等科研產品！

Caski人宮頸癌細胞

1)培養瓶有破裂，培養液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決；2)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決；3)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度；4)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白)，此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。
細胞傳代注意事項：①傳代培養時注意無菌操作并防止細胞間的交叉污染。所有操作盡量靠近酒精燈火焰。每次進行一種細胞的操作。每種細胞使用一套器材；②每天觀察細胞形態，掌握好細胞是否健康的標準：健康細胞的形態飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代；③如發現細胞有污染跡象，應立即采取措施，一般應棄置污染的細胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BBS或培養基反復清洗，隨后培養基中加入較大量的抗生素，并經常更換培養基。傳代細胞的建系和維持：細胞系的維持通過換液傳代再換液、再傳代和細胞種子凍存來實現。對每一個細胞系來說都有其自身的特點，要做好建系的維持必須記錄好細胞檔案,換液傳代和做好細胞系的管理工作。培養細胞的凍存及復蘇：細胞低溫凍存是培養室常規工作和通用技術。細胞凍存在-196℃液氮中，儲存時間幾乎是無限的。細胞凍存及復蘇的原則是慢凍快融。
細胞產品包裝：復蘇形式：T25培養瓶(一瓶)或凍存形式：1ml凍存管(兩支)
細胞形態特性：詳見細胞說明書
細胞凍存的步驟：1)選擇處于對數生長期的細胞，在凍存前一天換液。將多個培養瓶中的細胞培養液去掉，用0.25% 胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶，加入少量新培養液。用吸管吸取培養液反復吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(1000r/min，10分鐘)；2)去上清液，加入含20%小牛血清的*培養基，于4℃預冷15分鐘后，逐滴加入已無菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，細胞濃度為5×106～1×107/mL之間。(凍存培養液的配置是不是一定要用小牛血清呢？答案是不一定的，具體要看培養的細胞類型來選擇；3)將分裝上述細胞懸液于2ml凍存管中，每管0.25ml。凍存管要將蓋子蓋緊，并標記好細胞名稱和凍存日期，同時作好登記(日期、細胞種類及代次、凍存支數)；4)將裝好細胞的凍存管放到凍存盒中，-80℃冰箱過夜。；如果有程序降溫器(放在-80℃冰箱過夜，放入液氮罐);或者可以在4℃，2h;然后轉到-20℃，2h;-80℃，2h;放入液氮罐；5)細胞凍存在液氮中可以長期保存，但為妥善起見，凍存半年后，取出一只凍存管細胞復蘇培養，觀察生長情況，然后再繼續凍存。